期刊信息
刊名:中国药物化学杂志
主办:沈阳药科大学;中国药学会
主管:辽宁省教育厅
ISSN:1005-0108
CN:21-1313/R
语言:中文
周期:月刊
影响因子:0.190283
数据库收录:
文摘杂志;北大核心期刊(2017版);化学文摘(网络版);中国科学引文数据库(2011-2012);中国科学引文数据库(2013-2014);中国科学引文数据库(2015-2016);中国科学引文数据库(2017-2018);中国科学引文数据库(2019-2020);日本科学技术振兴机构数据库;中国科技核心期刊;期刊分类:药学
期刊热词:
研究论文
主办:沈阳药科大学;中国药学会
主管:辽宁省教育厅
ISSN:1005-0108
CN:21-1313/R
语言:中文
周期:月刊
影响因子:0.190283
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研究论文
药学论文_N-磺酰基-1,2,3-三氮唑自由基新反应(2)
【作者】网站采编
【关键词】
【摘要】1 选择性产物,表现出高区域选择性。同时我们采用对照实验及DFT理论计算对反应机理进行了深入探索,发现引发碳自由基可以进攻N-磺酰基-1,2,3-三氮唑邻位
1选择性产物,表现出高区域选择性。同时我们采用对照实验及DFT理论计算对反应机理进行了深入探索,发现引发碳自由基可以进攻N-磺酰基-1,2,3-三氮唑邻位氮原子引发氮取代磺酰基发生均裂以自由基形式离去,经历类SN2的反应机理,生成三氮唑自由基并进一步转化为N2选择性产物,反应过程中的位阻效应导致了高区域选择性。第三章中,由于N2-1,2,3-三氮唑骨架在发现新的抗癌药物中扮演着重要的角色,所以我们应用第二章开发地合成方法合成了更多的N2-1,2,3-三氮唑衍生物,并对部分化合物的原料合成作详细介绍。第四章中,我们对所得化合物进行初步表型生物活性筛选,发现这些化合物对结直肠癌细胞HCT116和骨肉瘤细胞SJSA-1有很好的抑制作用,为发现新的抗癌药物提供一种可能。第五章为实验部分。本论文基于N-磺酰基-1,2,3-三氮唑的化学特性,通过四氢呋喃/四氢噻吩自由基引发手段,研究了N-磺酰基-1,2,3-三氮唑与四氢呋喃/四氢噻吩的自由基反应,发展了一种可控引发环氮取代三氮唑自由基的新策略,拓展了环氮取代三氮唑自由基新化学领域,为开发更多的基于环氮取代三氮唑的自由基新反应奠定了基础。
文章关键词:
论文DOI:10.27149/d.cnki.ghdsu.2020.001936
论文分类号:R914
文章来源:《中国药物化学杂志》 网址: http://www.zgywhxzz.cn/qikandaodu/2021/1110/652.html